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O抗原多糖鏈在細胞膜的周質(zhì)間隙面與脂質(zhì)A核心區(qū)域連接，形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)移到外膜，但呈遞在細胞外膜的機制目前還并不清楚，推測可能是通過內(nèi)、外膜黏附位點處的“Bayer橋”而實現(xiàn)。Waal（即Rfal）是目前已知惟一...

核心多糖的合成起始于脂質(zhì)Ⅳa，在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加入庚糖和己糖（圖1-5）。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個連續(xù)性反應：①5-磷酸-D-核酮糖?5-磷酸-D-阿拉伯糖。②5-磷酸-D-阿...

脂質(zhì)A（lipidA）為一種糖磷脂，具親水性和疏水性的雙嗜性的特點，由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成，其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1，6位通過焦磷酸鍵聚合而成，具親水性，多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連，其中長鏈脂肪...

核心多糖，又稱核心區(qū)，位于脂質(zhì)A的外層，由2-酮基-3-脫氧辛酸（2-keto-3-deoxyoctonate，KDO），庚糖、磷酸乙醇胺及己糖（葡萄糖、半乳糖等）所組成，其外端以糖苷鍵與O抗原鏈相接（圖1-4）。在一般革蘭陰性桿菌脂多糖的...

O特異性抗原多糖，又稱O特異性多糖鏈，簡稱O抗原或O側(cè)鏈，位于脂多糖分子的最外層，由數(shù)個至數(shù)十個（最多可達40個）寡糖重復單位（oligosacchariderepeat）構(gòu)成，每個寡糖單位系由3~5個單糖組成的低聚糖，這些單糖通常為中性糖...

如何影響GNB的LPS合成，使LPS和GNB能容易被宿主識別和清除，也是一種治療內(nèi)毒素血癥的措施。在腸源性內(nèi)毒素血癥中，大腸桿菌（E.coli）多具有典型的LPS結(jié)構(gòu)，易逃避宿主的吞噬清除反應，表現(xiàn)出強烈的內(nèi)毒素生物學活性，引發(fā)各種毒性效應...

內(nèi)毒素的成分不同可使細菌表現(xiàn)型存在三種形式，即光滑型菌落、粗糙型菌落以及中間型菌落（亦稱黏液型菌落）。核心多糖成分減少或缺損時細菌培養(yǎng)菌落外觀表現(xiàn)粗糙，故稱為粗糙型變異株（rough-LPS，R），可根據(jù)其核心多糖缺損的程度不同分別稱為Rb...